Prema izvješću AIFA-e različite nuspojave potvrđene su u 0,5 posto od 9,07 milijuna doza ubrizganih između 24. prosinca i 26. ožujka i to primjenom cjepiva sva tri proizvođača, Pfizerova, AstraZenecina i Moderne prijavljene su nepoželjne reakcije.
Pročitajte i ovo
Teške nuspojave potvrđene su u 0,04 posto slučajeva.
Blage nuspojave potvrđene su nakon primjene sva tri cjepiva, navodi AIFA.
Najčešće su to bili simptomi poput gripe, bol na mjestu uboda i umor.
Kao i mnoge europske zemlje, Italija je nakratko u ožujku prekinula cijepljenje AstraZenecom kada se pojavila zabrinutost zbog pojava krvnih ugrušaka. Od tada je ponovno počela cijepiti tim cjepivom, ali osobe iznad 60 godina pošto su europski regulatori zaključili da koristi cijepljenja daleko premašuju rizike.
U Italiji se u 11 ljudi razvio jedan od dva tipa krvnih ugrušaka nakon primitka cjepiva AstraZenece, cerebralna venska sinusna tromboza (CVST) i tromboza. Od tih 11 ljudi četvero je umrlo, navodi se.
AstraZeneca objavila je da proučava kako bi razumjela prirodu tih pojedinih slučajeva te istražuje "moguće mehanizme koji bi mogli objasniti te krajnje rijetke pojave".
