'Nedopustivo je da zbog loše provedbe zakona pate oni najugroženiji'

Koncept Zakona o jedinstvenom tijelu vještačenja, donesen od strane prošle Vlade, činio se dobrim, ali je razočarao u praksi i sada trenutno u Republici Hrvatskoj postoji 37 000 osoba koja moraju čekati kako bi ostvarila svoja prava.

Pročitajte i ovo Demografske mjere U Hrvatskoj se rodilo najmanje djece u povijesti, a što radi država? "Nije to jednostavan zadatak" Dan palčića Njihov dolazak na svijet je i težak i sretan: "Ona je bila jedna od blizanki koja je preživjela. Druga jednostavno nije bila..."

Veliki problem predstavlja nedostatak stručnjaka, jer vještaci koji su ranije procjenjivali invalidnosti i preglede osoba prije umirovljenja, sada obavljaju preglede djece što je potpuno neprimjereno, stoji u priopćenju koja je Ines Strenja-Linić poslala medijima.

'Osobno ću provjeriti u koliko slučajeva je donesena prvostupanjska odluka koja je rezultat nepripremljenog Zakona o jedinstvenom tijelu vještačenja prošle Vlade. Posve je nedopustivo da zbog loše provedbe zakona pate oni najugroženiji – naša djeca. MOST nezavisnih lista u intenzivnom je kontaktu s nadležnim ministarstvima od kojih tražimo da se svako negativno rješenje odmah ispita te da se djeci s Downovim sindromom odobri prijeko potrebna invalidnina. Uvijek ćemo se zalagati za ranjive društvene skupine i biti njihov glas u Saboru i javnosti', poručila je Mostova zastupnica Ines Strenja-Linić.